Our Services
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Réunir toutes les personnes atteintes d’albinisme vivant en suisse au sein d’une association. Pour échange d’expériences, identifier leurs problèmes et y apporter
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des solutions.
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Sensibiliser l’opinion nationale et internationale sur la situation des personnes atteintes d’albinisme dans le monde.
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Veiller au respect de leurs droits fondamentaux
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Lutter contre le cancer de la peau
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Rechercher les parrainages pour les enfants avec albinisme défavorisés.
NOS MISSIONS
NOS VALEURS
Santé
Egalité
Empathie
Justice
Qu'est ce que l'Albinsime ?
L'Albinsime est une anomalie génétique rare qui touche les personnes dans le monde entier?indépendamment de leur race ,ethnie ou religion. Elle caractérisée par l’absence partielle
ou totale de d’une production de la mélanine dans le corps.
La prévalence de l’albinisme varie dans le monde. Les estimations de l’Organisation mondiale
de la santé oscillent entre 1 cas sur 5,000 et 1 cas sur 15,000 en Afrique subsaharienne.
En Europe et en Amérique du Nord, 1 personne sur 20,000 est atteinte de cette anomalie,
selon l’ONG Under the Same Sun. On ne dispose cependant que de peu de données relatives
à la prévalence de l’albinisme par pays.
On distingue deux plus grands types d’albinisme :
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L’albinisme oculo -cutané qui touche la peau ,les cheveux, les yeux.
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L’albinisme partiel touche uniquement les yeux et dans certains cas seule la peau est touchée.
Caractéristique de l’albinisme :
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Déficit partiel ou total de la mélanine.
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Nystagmus des yeux
