L'Histoire de la création de notre association SOLIDARITE POUR L'ALBINISME SUISSE

 

Elles se sont rencontrées pour la première fois en 2017 autour d’un café au bord du lac de Neuchâtel, pour statuer sur la situation des personnes atteintes d’albinisme à travers le monde.

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Deux ans plus tard, Rosalie MALU, Nathalie-Cathy MUCO et Claire VANNAY se sont proposées d’être la voix de toutes ces personnes atteintes d’albinisme

qui souffrent en silence.

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 En mars 2019, elles décident de créer solidarité pour albinisme suisse (SAS)pour venir en aide

aux personne atteintes d’albinisme partout où leurs droits sont bafoués à travers le monde. (S.A.S) est une association sans but lucratif à caractère humanitaire régie par l’article 60 du Code civil suisse. Elle est politiquement neutre et confessionnellement indépendante.

 

Pour Claire, Nathalie et Rosalie , rester aux côtés des personnes atteintes d’albinisme, c’est faire connaitre au public suisse et international les violences basées sur l’albinisme dont font face

les personnes touchées par cette anomalie, pour qu’ensemble nous bannissions l’indifférence

en sensibilisant encore plus à l’albinisme afin qu’aucune vie ne soit détruite à cause de l’ignorance sur cette anomalie.