La situation des personnes atteintes d’albinisme varie d’un pays à l’autre, mais certains défis sont communs à toutes

les régions en raison d’une profonde méconnaissance et d’une mystification de cette anomalie. Partout dans le monde, l

es personnes atteintes d’albinisme sont victimes de discrimination, de stigmatisation et d’exclusion sociale. Les parents d’enfants atteints d’albinisme, et surtout les mères, sont également victimes de stigmatisation, d’isolement et d’ostracisme.

Sur toute la planète, les personnes atteintes d’albinisme font face à des obstacles multiples et convergents qui les empêchent de jouir pleinement de leurs droits à la santé, à l’éducation et au travail. Elles rencontrent également des difficultés

pour accéder aux services sociaux, notamment à ceux qui concernent la santé. Dans certains pays.

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Surtout dans certaines régions d’Afrique où les personnes atteintes d’albinisme sont très visibles, leur apparence physique

a fait l’objet de croyances et de mythes infondés relevant de la superstition, de la sorcellerie ou des deux. Les mythes liés

à la sorcellerie ont favorisé une marginalisation importante, une exclusion sociale et des attaques. Les pratiques néfastes

qui découlent de ces croyances incluent : accusations de sorcellerie, meurtres, mutilations, viols, pillages de tombes,

traite des personnes et trafic de parties du corps. Les femmes et les enfants atteints d’albinisme sont particulièrement vulnérables à la violence, y compris sexuelle, souvent alimentée par les mythes néfastes entourant l’albinisme

et la fétichisation de cette affection.

 

Malgré ces formes graves de persécution et de discrimination, la justice fait souvent défaut aux personnes atteintes d’albinisme, qui se heurtent à des obstacles pour accéder à des recours efficaces en cas de violation des droits de l’homme.